Klinefelter Sendromu Belirti ve Tedavisi

-->

(47,XXY) Nedir?

Cinsiyet kromozomu hastalıklarından olan bu du­rum 400-600 erkek doğumda bir görülür. Fiziksel özellikleri arasında uzun boy ve kü­çük testisler bulunur. Sakalların çıkması gi­bi ikincil seks özelliklerinin gelişmesinde sorunlar olabilir. Hafif derecede konuşma-dil bozukluklarıyla motor fonksiyon bozuk­luğu, öğrenme güçlükleri, okuma ve yazma sorunları olabilir. Bir kısmında zeka geriliği vardır, bir kısmının ise zeka düzeyleri nor­mal aralıkta olsa da kardeşlerinden 10-15 puan daha düşük olabilir. Davranış sorunla­rı genellikle bulunmaz. Erişkin hayata uyum sorunları olmaz, evlenirler ancak ço­cuk sahibi olamazlar. Son yıllarda tüp be­bek yöntemiyle bu hastalardan bazılarının çocuk sahibi olmaları sağlanabilmektedir.

Cinsiyet Kromozumu Hastalıkları için tıklayınız…

Bir önceki sağlık makalemiz Kist Hidatik Hastalığının Ameliyatı sizler için ayrıca akciğer kist, akciğer kist hidatik ve akciğer kist tedavisi hakkında bilgiler verilmektedir.

İlgili kelimeler:klinefelter sendromu kısaca nedir ve belirtileri,klinefelter sendromu zeka geriliği,süper dişi hastalığı bebeklerde nasıl anlaşılır

Bir yorum

  1. Oğlum 6 yaşında xxy klinefelter özbakım becerileri yapamıyor konuşamıyor kaba motor ince motor çok zayıf testosteron tedavisi ile bunlar düzelirmi bilgi verebilecek varmı

Cevapla

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar işaretlenmelidir *

*