Cinsiyet Hastalıkları Nedir? Her insanın genetik yapısını 23 çift kromozom oluşturur. Her çiftteki kromozomlardan biri anneden, biri babadan gelir. Kromozomlardan bir çifti kişinin cinsiyetini belirler ve cinsiyet kromozomları olarak adlandırılır. Bunlar X ve Y olmak üzere iki çeşittir. Cinsiyet kromozomu çifti normal kadınlarda XX, normal erkeklerde XY’dir. Embriyonun oluşumu sırasında anneler bebeğe X kromozomlarından birini, … Devamını oku
Turner Sendromu (45,X) Nedir? Cinsiyet kromozomu hastalıklarından olan Turner Sendromu 2000 kız doğumda bir görülür. Belli başlı fiziksel özellikleri arasında kısa boy, ensede düşük saç çizgisi, boyunda genişlik, çok sayıda benler, meme başları arasındaki mesafenin normalden fazla olması, kalp ve böbrekle ilgili hastalıklar, yenidoğan döneminde el ve ayak sırtlarında ödem nedeniyle oluşmuş şişlikler vardır. Hafif … Devamını oku
Klinik kullanımı Hipotalamik-hipofizer-gonadal aksın değerlendirilmesinde kullanılır. Serum gonadotropin seviyelerinin ölçülmesi; primer gonadal yetersizlik ile gonadal stimülasyon eksikliğinin ayrımında kullanılır. Hipofiz hastalıkları tarafından ilk önce etkilenen growth hormon ve LH dır. LH’ın serum analizi kadındaki infertilitenin saptanmasında ve tedavisinde çok faydalıdır. Referans değerler (mIU/ml) Erkek Kadın <2 yaş :0,7-2,7 <2 yaş :<0,57 <6 yaş :<0,57 <6 yaş :<0,57 <11 yaş :<0,57 … Devamını oku
Klinik kullanımı : Başlıca ovaryumlar (yumurtalıklar) tarafından üretilen vücuttaki en güçlü endojen (içsel) östrojendir. Hipotalamik ve hipofizer fonksiyonun tayininde kullanılır. Erkeklerde, E2 ölçümleri açıklanamayan jinekomastilerin tanısında sıklıkla kullanılır. Kadınlarda, E2 ölçümleri sıklıkla, gecikmiş pubertedeki hipoöstrojenizmin, primer ve sekonder amenore ve menapozun saptanmasında kullanılır. İnfertilite tedavisi gören hastalarda, follikül gelişimini uyaran indüksiyonlarda ovulasyonun takibi için kullanılır. … Devamını oku