Hastalıklar

Klinefelter Sendromu Belirti ve Tedavisi

Sanal Hastane||Güncellendi: |1 dk okuma
Klinefelter Sendromu Belirti ve Tedavisi

Klinefelter Sendromu (47,XXY) Nedir?

Cinsiyet kromozomu hastalıklarından olan bu du­rum 400-600 erkek doğumda bir görülür. Fiziksel özellikleri arasında uzun boy ve kü­çük testisler bulunur. Sakalların çıkması gi­bi ikincil seks özelliklerinin gelişmesinde sorunlar olabilir. Hafif derecede konuşma-dil bozukluklarıyla motor fonksiyon bozuk­luğu, öğrenme güçlükleri, okuma ve yazma sorunları olabilir. Bir kısmında zeka geriliği vardır, bir kısmının ise zeka düzeyleri nor­mal aralıkta olsa da kardeşlerinden 10-15 puan daha düşük olabilir. Davranış sorunla­rı genellikle bulunmaz. Erişkin hayata uyum sorunları olmaz, evlenirler ancak ço­cuk sahibi olamazlar. Son yıllarda tüp be­bek yöntemiyle bu hastalardan bazılarının çocuk sahibi olmaları sağlanabilmektedir.

Cinsiyet Kromozumu Hastalıkları için tıklayınız…

Kaynaklar ve Referanslar

  1. [1]Blackburn J, Ramakrishnan A, Graham C, et al. Klinefelter Syndrome: A Review.”. Clinical endocrinology. 2025. PMID: 39806878. PubMed →
  2. [2]Lanfranco F, Kamischke A, Zitzmann M, et al. Klinefelter's syndrome.”. Lancet (London, England). 2004. PMID: 15262106. PubMed →
  3. [3]Lucas-Herald AK, Aksglaede L, Caspersen ID, et al. New Horizons in Klinefelter Syndrome: Current Evidence, Gaps, and Research Priorities.”. Endocrine reviews. 2025. PMID: 39932051. PubMed →
Paylaş: