Protrombin Aktivitesi (Faktör II)

Klinik kullanımı :

Herediter protrombin yetersizliği oldukça nadir görülen bir

koagülasyon bozukluğudur. Otozomal resesif geçiş gösterir. Bu

kişilerde PT ve aPTT testlerinde uzama gözlenir. Ayrıca K vitamini

yetersizliği ve oral antikoagülan tedavisi protrombin düzeylerini

azaltır. Protrombin düzeylerinin yüksekliği ise, protrombin genindeki

bir mutasyon sonucu gelişebilmekte ve tromboz riskini

arttırmaktadır. Bu durumda hastada kardiyovasküler risk faktörleri

de bulunuyorsa miyokard enfarktüsü (kalp krizi) gelişme riski yükselmektedir.

%115 aktivitenin üzerindeki değerler risk olarak kabul edilmektedir.

Referans değerler

Normal aktivitenin %50-150’si

Kimler Neler Demiş?

İlk Yorum Hakkı Senin!

avatar
wpDiscuz