Klinik kullanımı
Herediter protrombin yetersizliği oldukça nadir görülen bir koagülasyon bozukluğudur. Otozomal resesif geçiş gösterir. Bu kişilerde PT ve aPTT testlerinde uzama gözlenir. Ayrıca K vitamini yetersizliği ve oral antikoagülan tedavisi protrombin düzeylerini azaltır. Protrombin düzeylerinin yüksekliği ise, protrombin genindeki bir mutasyon sonucu gelişebilmekte ve tromboz riskini arttırmaktadır.
Bu durumda hastada kardiyovasküler risk faktörleri de bulunuyorsa miyokard enfarktüsü (kalp krizi) gelişme riski yükselmektedir. %115 aktivitenin üzerindeki değerler risk olarak kabul edilmektedir.
Referans değerler
Normal aktivitenin %50-150’si